Дитина-кульбаба: що таке «синдром волосся, що не розчісується»
У вашого малюка неслухняне волосся? Зверніть увагу на форму волосини. Якщо вона трикутна або плоска, швидше за все, у дитини синдром нерозчісуваного волосся
Як часто мами дівчаток скаржаться на те, що розчесати локони доньки після прогулянки практично нереально? А ось власники синдрому нерозчісуваного волосся не можуть привести свою шевелюру в порядок у принципі. Це генетична хвороба, загалом не небезпечна життя. Однак вона змінює структуру волосся настільки, що вона не піддається ні гребінцям, ні укладанням. Синдром волосся, що не розчісується, зазвичай проявляється в дитячому віці, іноді проходить у період статевого дозрівання, але найчастіше залишається з людиною на все життя.
Зустрічається ця хвороба не так часто: за статистикою, у світі з подібним синдромом зараз живуть не більше 20 тис. осіб. Однак багато носіїв мутації просто не знають про це, приймаючи свою хворобу як унікальну особливість організму. Синдром нерозчісуваного волосся (Uncombable hair syndrome або UHS) викликає зміни в одному з генів, які відповідають за формування волосяних цибулин. Фолікули починають «видавати» не звичайні (круглі в перерізі) волосинки, а плоскі або трикутні. Змінюється колір і структура волосся: у носіїв цього синдрому вони стають світлими і сухими, схожими на солому. Також це явище ще називають «склоподібне волосся».
Так, наприклад, Шила Калверт-Йін, яка зараз живе в Мельбурні (Австралія), з'явилася на світ зі звичайним волоссям темного кольору. Проте у віці трьох місяців крізь них стали пробиватися світлі волосинки, схожі на голочки, розповідає мама дівчинки. За кілька місяців темне волосся випало, а шевелюра стала повністю світлою. Нове волосся росте у дитини чітко під прямим кутом до голови і не «укладається» жодним способом. Навіть розчесати їх неймовірно складно: для цього мама використовує гребінь з дуже рідкісними зубчиками, а процес розчісування займає 20-30 хвилин.
Цікаво й те, що при UHS волосся відростає тільки до певної довжини, потім зростання зупиняється. Однак це, напевно, на краще, каже мама Шили. Адже зробити якусь стрижку в перукарні за такого синдрому практично нереально. Проте найбільша проблема – це пильна увага оточуючих. Люди, які зустрічаються з таким синдромом вперше, можуть робити дівчинці зауваження щодо зачіски, або відкрито обговорювати її з іншими.
У цій ситуації найважливіше – не реагувати на критику та приймати себе таким, яким ти є. Шилі зараз уже 10 років, і вона навчилася не ображатись, а спокійно пояснювати оточуючим свою особливість. Більше того, вона приймає своє волосся, як ознака унікальності, і не хоче, щоб з віком воно змінилося і стало звичайним.
Вам також буде цікаво почитати:
70-сантиметрова мама і 10 альбіносів-індусів: ТОП-8 найнезвичайніших сімей світу
Один шанс на мільйон: темношкіра мама народила двох білих дітей
