Первый скрининг при беременности: почему его должна сделать каждая будущая мама?
Исследование позволяет узнать, входит ли беременная женщина в группу риска по возможности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Первый скрининг беременности еще называют комбинированным двойным тестом, лечащий врач назначает его беременной, чтобы сохранить здоровье как маме, так и малышу. Но в последнее время все больше женщин отказываются делать его, ссылаясь на не слишком высокую достоверность.
Что это за анализ?
Комплексное обследование проводится, чтобы определить, существуют ли риски развития хромосомной патологии у плода.Несоответствия в хромосомах приводят к развитию таких тяжелых заболеваний как синдром Дауна и синдром Патау.
Скрининг проводится между 11 и 13 неделями (делать это раньше или позже не имеет смысла – результаты будут некорректными), и включает в себя два теста – УЗИ и анализ крови. Ультразвуковое исследование проводится, чтобы увидеть тело малыша и особенности его строения, параллельно врач анализирует состояние плаценты, как идет питание, текущие процессы в пуповине и матке.
Анализ крови позволяет понять, сколько в крови находится гормонов.
Количество b-ХГЧ нарастает с начала беременности до десятой недели, а затем его уровень начинает постепенно снижаться.
Показатель выше среднего говорит о том, что у плода могли развиться патологии, а ниже – о замершей беременности.
РАРР-А вырабатывается плацентой, концентрация увеличивается с каждым месяцем. Низкий уровень может свидетельствовать о генетических проблемах.
Перинатальный скрининг не может установить диагноз, однако он способен определить риски, при необходимости будущая мама консультируется с генетиком, готовится к появлению на свет особенно малыша.Однако, отметим, что генетические заболевания встречаются крайне редко и, как правило, скрининг тест устраняет страхи беременной женщины.
Вам также будет интересно прочитать, что такое доплер УЗИ при беременности?